国产成人无码av片在线观看不卡,久久久久无码国产精品不卡,熟女少妇人妻中文字幕,精品丰满人妻无套内射

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 資料下載 > 鮑球狀病毒探針法熒光定量PC試劑盒說明書

鮑球狀病毒探針法熒光定量PC試劑盒說明書

點(diǎn)擊次數(shù):6206 發(fā)布時間:2020/3/27
提 供 商: 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 資料大?。?/td>
圖片類型: 下載次數(shù): 108
資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 6206
相關(guān)產(chǎn)品:
詳細(xì)介紹: 文件下載    

鮑球狀病毒探針法熒光定量PC試劑盒說明書

 

1、 試劑盒簡介貨
為了適應(yīng)鮑球狀病毒探針法快速檢測和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的引物序列,經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)及系統(tǒng)優(yōu)化,開發(fā)了本試劑盒。應(yīng)用本試劑盒進(jìn)行檢測具有快速、靈敏、特異、準(zhǔn)確、安全操作簡單、應(yīng)用廣泛和高通量檢測等特點(diǎn)及優(yōu)點(diǎn)。
2、試劑盒組成:

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴(kuò)增試劑,具體組成參見表 1:

表 1:試劑盒組成(50test/盒)

組成成分

體積

樣品 DNA 提取液 1

樣品 DNA 提取液 2

5ml×1 管

500µl×1 管

核酸擴(kuò)增試劑: DEPC 水

BP PCR 反應(yīng)液

Taq 酶(5U/ul) 陰性對照

BP 陽性對照

5ml×1 管

750µl×1 管

40µl×1 管

1ml×1 管

1ml×1 管

*保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

 

3、樣本采集,存放及運(yùn)輸

 

3.1 樣本采集

 

所用取樣器材必須經(jīng)過高壓滅菌并烘干。取對蝦的腮絲、肝胰腺、腹肢等組織各30mg標(biāo)記后置于離心管中,按照試劑盒配套的DNA抽提試劑盒操作說明提取DNA模板。

3.2 存放

 

研磨后的樣本應(yīng)盡快提取 DNA;待測樣本應(yīng)避免凍融。

 

3.3 運(yùn)輸

 

采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

 

4、檢測步驟

 

4.1.1 DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進(jìn)行):
取 n 個 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數(shù)和一管陰性對照之和,對每個管進(jìn)行編號標(biāo)記。(注:試劑盒中的陽性對照直接作為 PCR 檢測的模板,無需提取核酸)

4.1.2 每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分別加入待測樣本和陰性對照各 100µl,一份樣本換用一個吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下,12 000 r/min 離心 10 min。

4.1.3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

4.1.4 100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90µl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增或放置于-70℃冰箱內(nèi)保存)。

4.1 PCR 檢測

 

4.1.1 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(在反應(yīng)混合物配制區(qū)進(jìn)行):

從試劑盒中取出相應(yīng)的 PCR 反應(yīng)液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應(yīng)體系配制見下表 2。

表 2 每個樣品測試反應(yīng)體系配制表

試劑

PCR 反應(yīng)液

Taq 酶

合計(jì)

用量

14.5 μL

0.5μL

15μL

4.1.2 加樣(樣本處理區(qū)進(jìn)行):

向每個 PCR 管孔中各分裝 15μL 的混合液,再分別加入樣本 DNA 模板 10μL,蓋緊管蓋,500

r/min 離心 30 s。

4.1.3 PCR 檢測(在檢測區(qū)進(jìn)行): 階段,95 ℃/3 min;

第二階段,94 ℃/30 sec,60 ℃/30sec;72℃/1 min;35個循環(huán);

第三階段,72 ℃/7 min; 第四階段,4 ℃ 保存

 

4.3 瓊脂糖電泳

用電泳緩沖液制備 1.5%的瓊脂糖凝膠平板。將平板放入水平電泳槽,使電泳緩沖液剛好沒過膠面,向 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物中加入 1/6 體積的電泳上樣緩沖液(6X 上樣緩沖液),按比例混勻后加入樣品孔。在電泳時設(shè)立 DNA DL2000 Marker 做對照。5 V/cm 電泳約 0.5h,當(dāng)溴酚藍(lán)到達(dá)一定位置時停止。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀察是否擴(kuò)增出預(yù)期的特異性 DNA 電泳帶,拍攝并記錄。

5、結(jié)果判定

 

5.1 PCR 后,陽性對照會出現(xiàn)一條 196bp 的 DNA 片段。陰性對照和空白對照沒有該核酸帶。

5.2 待測樣品 PCR 擴(kuò)增后能在相應(yīng) 196 bp DNA 位置上有帶,可判為 BP 核酸陽性。

 

6、相關(guān)技術(shù)信息

 

F: 5’-GAT-CTG-CAA-GAG-GAC-AAA-CC-3’

R: 5’-TAC-CCT-GCA-TTC-CTT-GTC-GC-3’

 

 
精品国产乱码久久久久久蜜桃网站| 久久精品夜色噜噜亚洲a∨| 成人欧美日韩一区二区三区 | 狠狠综合久久av一区二区| 无码AV专区丝袜专区| 中文字幕AV无码免费一区| 漂亮人妻洗澡被公强| 99久久综合狠狠综合久久| 亚洲精品无码高潮喷水a片| 亚洲永久精品ww47| 亚洲一线产区二线产区区别| 亚洲精品无码午夜福利中文字幕| 久久国产乱子伦精品免费女| 香蕉久久精品日日躁夜夜躁| 久久久久国产综合av天堂| 日韩精品无码中文字幕一区二区| 最近中文字幕高清中文字幕2018| 精品一区二区三区免费毛片爱| 成年免费a级毛片免费看无码| 漂亮人妻洗澡被公强| 国产老熟妇精品观看| 又大又粗又爽A级毛片免费看| 亚洲av中文无码乱人伦在线播放| 麻豆人妻少妇精品无码区| 99V久久综合狠狠综合久久| 99国产精品99久久久久久| 人妻无码中文专区久久五月婷| 国产精品国产三级在线专区| 国产精品久久久久久久久无码 | 精品久久久久久中文字幕大豆网| 极品教师韩剧在线观看第一集| 韩精品a片一区二区三区| 成人欧美一区二区三区黑人| 日本强伦姧人妻一区二区| 欧美黑人猛男爽爽爽a片动漫| 无码综合天天久久综合网色吧影院| 久久久www成人免费毛片| 国产精品对白刺激久久久| 熟妇人妻中文字幕| 日韩精品人妻一区二区三区四区| 极品教师韩剧在线观看第一集|