本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）說明書！

大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

0.156-10 ng/mL人唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素10(Siglec-10)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Sialic acid-binding Ig-like lectin 10

0.312-20 ng/mL人血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Serum amyloid A-4 protein

31.2-2000 pg/mL人硒蛋白S(SelS)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Selenoprotein S

0.156-10 ng/mL人唾液酸轉(zhuǎn)運蛋白(Sialin)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Sialin
大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）Ishikawa(人子宮內(nèi)膜細胞)5×106cells/瓶×2

人眼脈絡(luò)黑色素瘤細胞英文名稱：C918

尿素酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

Molt-4(人急性淋巴母細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞英文名稱：raw264.7

堿性蛋白胨水/AP增殖霍亂弧菌及付霍亂弧菌250克國產(chǎn)/進口

PBS(10X)規(guī)格：500mlgersion

小鼠腎上細胞*培養(yǎng)基100mL

丙二酸鹽發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢紫杉醇耐藥細胞株

Bcap-37(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

MFC培養(yǎng)基/MFC Medium飲用水中大腸菌群濾膜法檢驗250克國產(chǎn)/進口

YAC-1(小鼠淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2