本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說(shuō)明書(shū)！
 
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
MCF-7-luc-F5 人乳腺癌細(xì)胞系

HeLa-luc 人宮頸癌細(xì)胞系

HT-29-luc-D6 人結(jié)腸癌細(xì)胞系

LoVo-6-luc-1 人結(jié)腸癌細(xì)胞系

A549-luc-C8 人肺癌細(xì)胞系

LL/2-luc-M38 鼠肺癌細(xì)胞系

B16-F10-luc-G5 鼠黑素瘤細(xì)胞系

PC-3M-luc-C6 人前列腺癌細(xì)胞系
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù),含糖250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

中國(guó)藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

TT(人甲狀腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人食管細(xì)胞英文名稱：KYSE410

SiHa(人子宮頸鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)顆粒素(NRGN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neurogranin (NRGN)

Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Tolloid Like Protein 1 (TLL1)

S180/小鼠腹水瘤株國(guó)產(chǎn)

中華鱉脾來(lái)源細(xì)胞英文名稱：CSSTSP1

PALCAM瓊脂/PALCAM Agar單增李氏菌的選擇性分離250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HFL1(人肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。