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人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌

簡要描述:

收到人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2025-06-29

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人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌

Human chondrocyte culture medium

100mL

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌說明書!
 
人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
78-5000 pg/mL人腺瘤性結腸息肉病蛋白(Protein APC)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Adenomatous polyposis coli protein

0.312-20 ng/mL人醛酮還原酶1-B10(Aldo-keto reductase family 1 member B10)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Aldo-keto reductase family 1 member B10

0.47-30 ng/mL人激酶A錨定蛋白17A(AKAP-17A)ELISA試劑盒

0.47-30 ng/mLELISA Kit for Human A-kinase anchor protein 17A

0.312-20 ng/mL人載脂蛋白A-I結合蛋白(AI-BP)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein A-I-binding protein
人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌苜蓿中華根瘤菌宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

Hela(人宮頸細胞)CoC1/DDP(人卵巢耐藥細胞亞株)

大鼠子宮內膜上皮細胞*培養(yǎng)基三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

NCI-H1650(人非小細胞肺細胞)GFP標簽蛋白裂解液

粉白小多孢菌 Micropolyspora roseoalba去甲斑蟊素

黑曲霉 Aspergillus nigerPLC/PRF/5(人肝亞力山大細胞)

宛氏擬青霉禾谷鐮孢

B16(小鼠黑色素瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

HCC827(人非小細胞肺細胞)CHO/中華倉鼠卵巢細胞

III型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)紫紅紅球菌(玫瑰紅紅球菌) Rhodococcus rhodochrous

人關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基G1(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細胞)

李色鏈霉菌可溶變種 Streptomyces prunicolor var. solubilis靈芝 Ganoderma lucidium
人軟骨細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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